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- 同源重組缺陷(HRD)檢測(cè)
- 泛癌種個(gè)體化治療基因檢測(cè)(160基因)
- 泛癌種個(gè)體化治療基因檢測(cè)(794基因)
- 肺癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 胃癌/食管-胃結(jié)合部癌/胃腸道間質(zhì)瘤63基因個(gè)體化治療
- 結(jié)直腸癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(60基因)
- 乳腺癌21基因檢測(cè)
- 乳腺癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 卵巢癌個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 肝膽腫瘤個(gè)體化治療基因檢測(cè)(65基因)
- 錯(cuò)配修復(fù)(MMR)基因檢測(cè)
- 微衛(wèi)星不穩(wěn)定性(MSI)檢測(cè)
- BRCA基因檢測(cè)
- 單基因檢測(cè)
全國(guó)服務(wù)熱線:010-62673291
400-888-8690
BRCA基因檢測(cè)
基因檢測(cè)
BRCA1/2基因的變異特點(diǎn)及臨床檢測(cè)意義
基因序列長(zhǎng),變異形式多樣,變異遍布于整個(gè)基因
胚系突變可以作為癌癥發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的重要生物標(biāo)志,同時(shí)對(duì)于鉑類化療、PARP抑制劑的治療選擇及預(yù)后評(píng)估具有重要意義
體細(xì)胞突變檢測(cè)被多個(gè)NCCN指南作為用藥推薦或作為在局部晚期/轉(zhuǎn)移性癌癥患者治療的候選檢測(cè)
綜上說明,只有對(duì)BRCA1/2進(jìn)行詳細(xì)檢測(cè),且對(duì)體細(xì)胞突變和胚系突變同時(shí)進(jìn)行分析,才能為臨床決策提供更為綜合、專業(yè)的參考信息。
產(chǎn)品特點(diǎn)
適用人群
所有卵巢癌、輸卵管癌及原發(fā)性腹膜癌患者
HER2陰性的乳腺癌患者,尤其是三陰性乳腺癌(TNBC)患者
局部進(jìn)展(N1M0),轉(zhuǎn)移性(M1)的前列腺癌患者
所有胰腺癌患者,尤其是局部晚期及轉(zhuǎn)移性胰腺癌患者
具有卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌和胰腺癌一定家族史的人群
樣本類型
服務(wù)流程
基石生命公眾號(hào)
基石醫(yī)學(xué)公眾號(hào)
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